A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em abril de 2025, o Kisunla (donanemabe), o primeiro medicamento no Brasil capaz de atuar diretamente na causa do Alzheimer ao remover as placas de beta-amiloide do cérebro. O anúncio representa um marco na luta contra a doença, mas também traz à tona o debate sobre o acesso e o custo do tratamento.